Biocidinių produktų tiekimo į rinką reikalavimai pradedantiesiems

Planuojant tiekti biocidinius produktus rinkai, labai svarbu atsižvelgti ne tik į šiai produktų kategorijai taikomą Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) Nr. 528/2012 (BPR). Priklausomai nuo produkto specifikos ir tipo, jam greičiausiai bus taikomi papildomi ES reikalavimai ir nacionaliniai teisės aktai.

Mokymų metu aptarsime šias temas:

• Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (ES) Nr. 528/2012 (BPR): svarbiausios sąvokos ir esminiai reikalavimai.
• Biocidinių produktų grupės ir tipai.
• Du biocidinių produktų autorizacijos scenarijai: pagal BPR ir pagal pereinamojo. laikotarpio nuostatas.
• BPR 95 straipsnis, sutikimo raštas ir tiekimo raštas.
• BPR 69 straipsnis: klasifikavimas, pakavimas ir ženklinimas.

Dažniausiai užduodami klausimai, į kuriuos atsakysime mokymų metu

• Kaip skirstomi biocidiniai produktai? Ar vienas produktas gali būti priskirtas keliems tipams?
• Kuo skiriasi du autorizacijos scenarijai ir kuriuo iš jų reikia vadovautis konkrečiu atveju?
• Kokius dokumentus reikia pateikti kartu su paraiška nacionalinei autorizacijai pagal pereinamojo laikotarpio nuostatas Lietuvoje?
• Kodėl toks svarbus BPR 95 straipsnis?
• Kuo skiriasi sutikimo ir tiekimo raštai?
• Kaip tinkamai paženklinti į rinką tiekiamus biocidinius produktus?
• Kur ieškoti papildomos informacijos biocidinių produktų reglamentavimo klausimais?

Kam skirti šie mokymai?

Mokymuose aptariamos temos ir klausimai suteiks vertingų žinių:

• biocidinių produktų gamybos, platinimo, importo ir verslo naujokams
• kokybės specialistams
• etikečių, pakuočių ir (arba) lipdukų kūrėjams
• rinkodaros specialistams

Mokymai vyks nuotoliniu formatu. Prieš mokymus dalyviams bus išsiųsta prisijungimo nuoroda.

Po mokymų visi dalyviai gaus pažymėjimus ir mokymų medžiagą su aktualios nuorodomis.

Mokymus veda

Justė Stonkuvienė, INTRA VIRES reglamentavimo ekspertė

Justė specializuojasi chemijos ir biocidinių produktų srityje. Yra sukaupusi daugiau nei 4 metų patirtį, gamyboje ir konsultacinėje veikloje.

Justė dirba INTRA VIRES jau antrus metus, čia teikia konsultacijas ženklinimo, cheminių medžiagų registracijos, autorizacijos ir kitais klausimais Lietuvoje, Latvijoje, Estijoje bei kitose ES šalyse. Užtikrina, kad klientų produktai atitiktų visus galiojančius ES reikalavimus.

Be to, Justė veda atvirus ir vidinius mokymus įvairiomis temomis, tarp kurių saugos duomenų lapų rengimas, informacijos teikimas apsinuodijimų centrams, biocidų autorizacija ir kita.